Lundi 30 avril 2012 1 30 /04 /Avr /2012 07:00

Une fois n'est pas coutume, voici un sujet que je n'ai jamais traité par ici : le handicap psychique.

 

 

 

Le sujet est très vaste, le nombre de maladies différentes est important, avec en plus un grand nombre de variations à l'intérieur de chaque pathologie.

Aujourd'hui en France, la prise en charge n'est franchement pas au top (une autre répercussion du "tout psychanalyse") mais pas mal de choses bougent (tranquillement).

La place prise par les ergothérapeutes en psychiatrie augmente et tend à évoluer : le travail s'oriente vers la réinsertion / réadaptation, même si les choses bougent très doucement.


Après mon stage en psychiatrie, il y a une chose que j'ai eu envie de dire, c'est que ce sont des personnes comme vous et moi, et surtout, que ce sont des "malades" comme les autres. On l'oublie trop souvent je crois.

Cela peut arriver à n'importe qui d'être à bout et de "tomber en dépression". Ça peut aussi arriver à n'importe qui de côtoyer quelqu'un qui a une maladie psychique.

 

Différents types de prises en charge se côtoient (la psychanalyse / les thérapies cognitives et comportementales / les médications /...) et il est important de savoir que beaucoup de choses sont possibles (les modalités de prises en charge ne se résument pas au clivage hôpital psychiatrique / psy en libéral, il existe d'autres types de structures).

 

Sur le site de l'UNAFAM (qui est une association que je ne connais pas par ailleurs) on peut trouver pas mal d'informations.

UNAFAM

Par Za - Publié dans : Handicap
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Samedi 28 avril 2012 6 28 /04 /Avr /2012 07:00

C'est aussi une recherche qui fait que beaucoup de personnes atterrissent pas ici, du coup je vais récapituler les informations.

 

Voici les associations qui (à ma connaissance) organisent actuellement la venue de thérapeutes (kinés ou ergos) formés à la méthode MEDEK :

 

Association Chanter Marcher Vivre : à Toulouse :

http://www.chantermarchervivre.org/

https://www.facebook.com/chantermarchervivre

(Biranit et Ester Fink de façon régulière)

 

Association Belle Hélène : à Saint-Étienne

http://www.bellehelene.fr/

https://www.facebook.com/pages/AUX-PREMIER-PAS-DE-BELLE-H%C3%89L%C3%88NE/108549512518863

(Jonathan Orgel de façon régulière)

 

Association Danse avec Lou : Le Havre

http://www.associationdanseaveclou.com/

(Biranit et Ester Fink de façon régulière)

 

Association Chiara : à Paris

http://association-chiara.over-blog.com/

(Ramon Cuevas, ponctuellement)

 

Association des Ailes pour Miguel : Le Havre:

https://www.facebook.com/groups/123330687698099/

http://des-ailes-pour-miguel.over-blog.com/

(Regiane, ponctuellement ?)

 

Si vous êtes intéressés pour participer à des séances MEDEK, je vous invite à contacter directement ces associations. Renseignez vous bien sur les frais divers qui vont être engagés, car en dehors des séances, déjà couteuses, les frais sur place peuvent varier considérablement selon le lieu (hôtel, possibilité ou non de se faire à manger dans l'hôtel / parking payant ou gratuit / participation ou non aux frais de venue du thérapeute, transports etc...)

Par Za - Publié dans : Méthode d'intervention
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Jeudi 26 avril 2012 4 26 /04 /Avr /2012 07:00

Quelques news du blog :


- la page sur l'éducation conductive a été mise à jour il y a quelques temps.


- une page sur les sièges auto adaptés a été crée car beaucoup de personnes arrivent par ici pour cela (mardi 24 avril)

 

- ma page de présentation a -enfin- été mise à jour (mercredi 25 avril)


- des petits z'@amis ont été rajoutés :


Mathieu (aventure du sevrage de sonde)

Bébé sans fil (site de référence d'une méthode étrangère pour le sevrage des sondes)

Emma (petite puce CMV magnifique, un site avec plein d'infos, mais en anglais. Beaucoup de choses sur la communication alternative)

Honorine (qui pratique la méthode Padovan dont j'ai trop peu parlé ici)

Macéo (petit gars IMC, craquant, qui fait pratique plusieurs méthodes alternatives)

Cloé et Éliot (deux enfants différents dans la même famille, diverses méthodes de stimulation)

Association petit prince du soleil (asso qui aide plusieurs enfants, dont Élio, hospitalisé depuis de longs mois, une pensée pour lui !)

Les enfants de West (asso qui aide les familles des enfants touchés par le syndrome de West, dont j'avais parlé à l'occasion de la préparation d'un guide sur les méthodes de stimulation (édition en cours))

 

Je rappelle que je n'ai aucun lien avec les divers sites donnés, c'est uniquement à titre informatif. Je ne suis évidemment pas responsable de leur contenu et je ne cautionne pas nécessairement tout ce qui est fait. Je pense qu'il est très important que l'information se diffuse pour que chacun puisse faire les choix de ce qui est le plus adapté à son enfant...

Par Za - Publié dans : Ce qui n'a rien à voir...
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Mardi 24 avril 2012 2 24 /04 /Avr /2012 07:00

Voici une série de 3 vidéos de sensibilisation faites par l'AQETA qui est l'association québécoise des troubles d'apprentissage.

Elles sont très courtes et donc nécessairement très simplifiées, mais c'est destiné au grand public...

 

 

 

 

 

 

 

Par Za - Publié dans : Textes autour du handicap
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Dimanche 22 avril 2012 7 22 /04 /Avr /2012 07:00

 

Par Za - Publié dans : Handicap
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"La différence est la plus belle chose que nous ayons tous en commun..."

"Et puis, qu'es-ce que ça veut dire, différents? C'est de la foutaise, ton histoire de torchons et de serviettes... Ce qui empêche les gens de vivre ensemble, c'est leur connerie, pas leurs différences..." (Anna Gavalda, "Ensemble c'est tout")

Le fond du blog, que j'ai créé exprès mais qu'on ne voit pas vraiment : 

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